純化水是經過蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法處理的制藥用水，不含任何添加劑。它以飲用水或自來水為原料，經過嚴格處理去除雜質、離子和懸浮物等，以滿足標準要求。

純化水檢測-中國檢測中心

純化水檢測方法

1.硝酸鹽

供試品組：取5mL待檢純化水置于試管中，將其置于冰浴中冷卻。

對照組：取3mL標準硝酸鹽溶液，加入7mL無硝酸鹽的水，采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產生的藍色，供試品組產生的藍色不得更深于對照組的藍色(即不得超過000006%)。

2.亞硝酸鹽

供試品組：取10mL待檢純化水置于納氏管中。

對照組：取2mL標準亞硝酸鹽溶液，加入8mL無亞硝酸鹽的水，采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產生的粉紅色，供試品組產生的粉紅色不得更深于對照組的粉紅色(即不得超過000002%)。

3.氨

供試品組：取50mL待檢純化水置于納氏管中，隨后加入2mL奈斯勒試劑，確保充分混合后靜置15分鐘。

對照組：將5mL氯化銨溶液與48mL無氨蒸餾水混合，采用與供試品組相同的方法進行處理。

比較供試品組與對照組產生的顏色，供試品組產生的顏色不得更深于對照組的顏色，即不得超過00003%。

4.電導率

按照《中國藥典》四部通則0681的規定進行電導率測定。在測定時，必須使用精密且已經校正的電導率儀，并記錄下測定時的溫度。隨后，在相應的表格中查找該溫度下的電導率值，即為純化水的限度值。

純化水的電導率測定應遵循“隨取隨測"的原則，以更大程度地減少因放置時間過長而導致的誤差。

5.易氧化物

取100mL待檢純化水，加入10mL稀硫酸，煮沸后，再滴入[C(KMnO4)=02moL/L]共計10mL，并繼續煮沸10分鐘。在此過程中，應確保粉紅色不消失。

這一強氧化劑，在酸性、中性及堿性環境中均展現氧化性，但酸性條件下的氧化性更強。當它與稀硫酸及純化水中的易氧化物反應時，顏色會逐漸變淺。

6.不揮發物

將待檢純化水100mL置于105℃恒重的蒸發皿中，通過水浴蒸干，并在相同溫度下干燥至恒重。在此過程中，遺留的殘渣重量不得超過1mg(即0001g)。為確保準確性，多次稱重時的中間時間間隔需保持一致。

7.重金屬

首先，取100ml純化水樣品，加入19ml水進行稀釋，然后蒸發至20ml。接下來，將冷卻后的樣品轉移至25ml的比色管中，加入乙酸鹽緩沖液(pH 3.5)2ml，再加入適量水，使得總體積達到接近25ml。之后，向比色管中加入硫代乙酰胺溶液2ml，充分搖勻后放置2分鐘。最后，將處理后的純化水樣品與鉛標準液1.0ml(同樣經過加水19ml并采用相同方法處理)的顏色進行對比，純化水樣品的顏色不得更深。通過這一系列步驟，我們可以進一步判斷純化水中重金屬的含量是否達標。

8.微生物限度

首先用少量的pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液沖洗濾膜。隨后，將規定數量的樣品純化水通過濾膜進行過濾，取出濾膜，將其接種面朝上放置在R2A培養基平板上。接著，再取pH 7.0氯化鈉蛋白胨緩沖液100ml注入濾器中，進行過濾。之后，取出濾膜，同樣將其接種面朝上接種于另一塊R2A培養基平板上，作為陰性對照。最后，將平皿倒置于30～35℃的培養箱中培養5天，然后進行計數，確保1mL供試品中的需氧菌總數不超過100CFU。

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